ONTOZRY 200 mg 14 fol tabletti, kalvopäällysteinen

Vaikuttava aine

SENOBAMAATTI

Lääkkeen ottaminen

Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

Käytät Ontozry‑valmistetta yhdessä muiden epilepsian hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa.

Suositeltu annos
Aloitat Ontozry‑valmisteen käytön yhden 12,5 mg:n tabletin päivittäisellä annoksella ensimmäisten kahden viikon ajan. Sen jälkeen otat yhden 25 mg:n tabletin kerran päivässä seuraavien kahden viikon ajan. Sen jälkeen annostasi säädetään asteittain kahden viikon välein, kunnes saavutat parhaiten tehoavan annoksen. Lääkäri määrittää sinulle oikean päivittäisen annoksen, ja sitä voi olla tarpeen säätää ajan mittaan.
Suositeltu päivittäinen annos on 200–400 mg kerran päivässä.

Käyttötapa
Ota suositeltu annos kerran päivässä suunnilleen samaan kellonaikaan. Voit ottaa Ontozry-valmisteen mihin kellonaikaan tahansa joko päivällä tai illalla, ruoan kanssa tai aterioiden välissä.

Nielaise tabletit kokonaisina vesilasillisen kanssa. Älä murra tabletteja kahteen osaan, koska tabletit eivät sovellu kahteen yhtä suureen puolikkaaseen jakamista varten.

Jos otat enemmän Ontozry‑valmistetta kuin sinun pitäisi

Keskustele lääkärin kanssa. Saatat tuntea huimausta, väsymystä ja uneliaisuutta.

Jos unohdat ottaa Ontozry‑valmistetta

Ota unohtunut annos heti, kun muistat sen, jos on kulunut alle 12 tuntia hetkestä, jolloin tabletti olisi pitänyt ottaa. Jos siitä on kulunut yli 12 tuntia, jätä väliin unohtunut annos ja ota seuraava annos tavalliseen aikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Jos lopetat Ontozry‑valmisteen oton

Älä pienennä annosta tai lopeta Ontozry‑valmisteen ottamista ilman, että keskustelet asiasta lääkärin kanssa. Lääkäri selittää, miten Ontozry‑valmisteen käyttö lopetetaan pienentämällä annosta vähitellen.

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Kerro lääkärille välittömästi, jos sinulla on jokin seuraavista vakavista haittavaikutuksista:
Harvinaiset haittavaikutukset (voivat esiintyä enintään yhdellä 1 000:sta henkilöstä):

• vakava ihoreaktio, johon voi liittyä kuumetta ja muita flunssan kaltaisia oireita, ihottumaa kasvoissa, kehon muihin osiin leviävää ihottumaa ja rauhasten turpoamista (imusolmukkeiden suurenemista). Verikokeissa saattaa näkyä maksaentsyymien ja tietyn valkosolutyypin suurentunut määrä (eosinofilia).

Tämän lääkkeen käytön yhteydessä voi esiintyä seuraavia muita haittavaikutuksia. Kerro lääkärille, jos sinulla on jokin seuraavista:
Hyvin yleiset haittavaikutukset (voivat esiintyä useammalla kuin yhdellä 10:stä henkilöstä):

• uneliaisuus, raukeus tai voimakas väsymys (uupumus)
• huimaus
• pyörrytys
• ongelmat liikkeiden koordinoinnissa, kävelyvaikeudet tai ongelmat tasapainon säilyttämisessä (ataksia, kävelyhäiriö, poikkeava koordinaatio)
• päänsärky.

Yleiset haittavaikutukset (voivat esiintyä enintään yhdellä 10:stä henkilöstä):

• muistin heikentyminen, sekavuus
• kiihtyneisyys
• vaikeus muodostaa sanoja tai puhevaikeudet
• silmien nopeat ja hallitsemattomat liikkeet (nystagmus), näön hämärtyminen, kaksoiskuvat
• pahoinvointi (huonovointisuus), oksentelu, ummetus tai ripuli
• suun kuivuminen
• ihottuma, kutina
• turvonneet silmäluomet, turvonneet raajat
• verikokeiden tulokset, joissa on todettavissa tiettyjen maksaentsyymien määrän suurenemista.

Melko harvinaiset haittavaikutukset (voivat esiintyä enintään yhdellä 100:sta henkilöstä):

• allergiset reaktiot.

Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

Säilytys

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.