CALRECIA 100 mmol/l 8 x 1500 ml infuusioneste, liuos

Tuotekuvaus

Vaikuttava aine

KALSIUMKLORIDIDIHYDRAATTI

Lääkkeen ottaminen

Calrecia-valmiste annetaan sairaalassa. Lääkäri päättää annoksen suuruuden.

Jos käytät enemmän Calrecia-valmistetta kuin sinun pitäisi
Koska Calrecia-valmisteen annoksen määrää aina lääkäri, on epätodennäköistä saada sitä liikaa tai liian vähän. Jos sinusta kuitenkin tuntuu, että olet saanut liikaa Calrecia-valmistetta, kerro siitä lääkärille tai hoitajalle.

Yliannostuksen merkit voivat olla veren korkeasta kalsiumtasosta johtuvia oireita, esim. väsymys, kihelmöinti, energian puute, sekavuus, ylireagoivat refleksit, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, maha- tai suolistohaavojen kehittyminen, nopea syke, hidas syke ja epäsäännöllinen syke, mistä voi seurata sydämenpysähdys, korkea verenpaine, sydänsähkökäyrän muutokset, pyörtyminen, lisääntynyt virtsaamistarve, jano, nestehukka ilman elektrolyyttien häviämistä, kalsiumin kertyminen munuaisiin, liidunmaku, kuumat aallot, verisuonten laajeneminen ja siihen liittyvä alhainen verenpaine.

Hyvin korkeat kalsiumarvot (hyperkalseeminen kriisi) aiheuttavat seuraavia merkkejä: oksentelu, koliikki, suolen velttous, suolen tukkeutuminen, yleinen heikkous, tajunnan häiriöt, aluksi lisääntynyt virtsaamistarve, joka vähenee ja lopuksi häviää kokonaan.

Jos saat yllämainittuja oireita, kerro niistä heti lääkärille tai hoitajalle.

Jos sinulla on muita kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, kysy lääkäriltä tai hoitajalta.

Haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Seuraavat haittavaikutukset liittyvät yleisesti hoitotapaan:

• alhainen kehon lämpötila
• liikaa tai liian vähän nestettä kehossa
• korkeat tai alhaiset veren kalsiumtasot
• veren liiallinen happamuus tai emäksisyys
• elektrolyyttihäiriöt (esim. veren alhaiset kalium- tai fosfaattitasot)
• alhainen verenpaine.

Seuraavia haittavaikutuksia voi liittyä Calrecia-valmisteen käyttöön:

• väärästä antotavasta voi olla seurauksena infuusiokohdan ärsytys tai veren tai nesteen pääsy kudoksiin, mikä voi aiheuttaa kuumotusta, kuolion, kudosvaurion, ihonalaisen sidekudostulehduksen tai pehmytkudosten kovettumia.
• veren korkeat kalsiumarvot tämän lääkkeen liiallisesta annostelusta johtuen.

Haittavaikutusten tarkka esiintymistiheys on tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin).

Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

Säilytys

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Älä käytä tätä lääkettä pussin ja pakkauksen etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Sisältö on käytettävä heti avaamisen jälkeen.

Liuos on tarkoitettu vain kertakäyttöön. Käyttämättä jäänyt liuos tai vioittunut pussi on hävitettävä.