MULTIBIC KALIUM 4 mmol/l 2 x 5000 ml hemodialyysi- / hemofiltraationeste

Tuotekuvaus

Vaikuttava aine

KALSIUMKLORIDIDIHYDRAATTI, GLUKOOSIMONOHYDRAATTI, KALIUMKLORIDI, MAGNESIUMKLORIDIHEKSAHYDRAATTI, NATRIUMKLORIDI, NATRIUMVETYKARBONAATTI

Lääkkeen ottaminen

multiBic 4 mmol/l kalium -hoito annetaan sairaalassa. Lääkäri tietää, miten tätä lääkettä käytetään.

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin puoleen.

Haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

multiBic 4 mmol/l kalium -valmisteen haittavaikutuksia:

• pahoinvointi
• oksentelu
• lihaskouristukset
• verenpaineen muutokset.

Kehon liiallisen tai liian vähäisen nestemäärän aiheuttamia haittavaikutuksia:

• hengenahdistus
• nilkkojen ja jalkojen turvotus
• kuivuminen (esim. huimaus, lihaskouristukset, jano)
• veren poikkeavuudet (esim. veren epänormaalit suolakonsentraatiot).

Haittavaikutusten tarkka esiintymistiheys on tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin)

Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www-sivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 FIMEA

Säilytys

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Älä säilytä alle 4 ºC:ssa.

Säilytys kammioiden sekoittamisen jälkeen:

Käyttövalmis liuos on säilytettävä alle 30 ºC:ssa ja se on käytettävä 48 tunnin kuluessa.

Älä käytä tätä lääkettä etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.