NORMOSANG 25 mg/ml 4 x 10 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Tuotekuvaus

Vaikuttava aine

HUMAANIHEMIINI

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä antaa sinulle vain pätevä sairaalahenkilökunta sairaalaoloissa.

Annos lasketaan kehosi painon mukaan ja se on noin 3 mg kehon painokiloa kohti päivässä, mutta kuitenkin korkeintaan 250 mg (yksi ampulli) päivässä. Laskettu määrä laimennetaan lasipullossa suolaliuoksella (0.9 % natriumkloridia) ja tästä muodostuu tumman värinen liuos.

Liuos annetaan infuusiona kyynärvartesi suureen laskimoon (verisuoneen) tai rinnassasi olevaan laskimoon vähintään 30 minuutin ajan. Infusoitu liuos voi antaa verelle epätavallisen värin.

Infuusion jälkeen laskimo huuhdotaan suolaliuoksella.

Saat tavallisesti yhden infuusion päivässä neljän päivän ajan.

Jos oireesi eivät parane tämän ensimmäisen hoitokuurin jälkeen, lääkärisi voi poikkeustapauksessa päättää aloittaa toisen hoitokuurin.

Jos käytät enemmän Normosangia kuin sinun pitäisi
Jos olet saanut enemmän Normosangia kuin sinun pitäisi, lääkärisi hoitaa sinua estääkseen haitalliset vaikutukset.

Haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Harvinainen (enintään yhdellä tuhannesta ihmisestä) :

• kuumetta ja vakavia allergisia reaktioita (ihottumaa, kielen turvotusta), mukaan lukien anafylaktoidinen reaktio, saattaa ilmetä harvoin.

Anafylaktoidiset reaktiot ovat äkillisiä ja mahdollisesti hengenvaarallisia reaktioita, joita saattaa ilmetä harvoin. Jos saat oireita, kuten kasvojen turvotusta, hengenahdistusta, puristavaa tunnetta rinnassa, sydämen tiheälyöntisyyttä, alhaista verenpainetta, nokkosihottumaa, tahatonta tajunnanmenetystä (joka johtuu veren puutteesta aivoissa), infuusio on lopetettava ja lääkäriin on otettava yhteys välittömästi.

Hyvin yleinen (useammalla kuin yhdellä kymmenestä ihmisestä) :

• toistuvien hoitojen jälkeen, yhteys käsivartesi laskimoon voi vaikeutua, minkä vuoksi letku (laskimokatetri) voidaan joutua asettamaan rinta-alueen laskimoon.

Yleinen (enintään yhdellä kymmenestä ihmisestä) :

• lääkkeen antamisesta liian pieneen laskimoon voi aiheuttaa kipua ja tulehdusta.

Melko harvinainen (enintään yhdellä sadasta ihmisestä) :

• rautayhdisteen (kutsutaan ferritiiniksi) määrä veressä voi suurentua useita vuosia kestäneiden toistuvien hoitojen seurauksena. Jotta estetään rautayhdisteen eneneminen, Normosangia ei tule käyttää akuuttien kohtausten estolääkkeenä.

Yleisyys tuntematon (yleisyyttä ei voida arvioida saatavissa olevan tiedon perusteella) :

• päänsärky
• laskimotromboosi (hyytymien muodostuminen perifeerisin laskimoihin tai keskuslaskimoihin), mukaan lukien injektiokohdan tromboosi
• infuusion vuoto ympäröivään kudokseen (ekstravasaatio)
• ihovauriot (kuolio)
• ihon punaisuus injektiokohdassa (injektiokohdan eryteema)
• ihon kutina injektiokohdassa
• kreatiniinin (munaisten erittämän aineen) tason nousu veressä
• ihon värimuutokset

Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www‐sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI‐00034 Fimea

Säilytys

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Älä käytä tätä lääkettä ampullin etiketissä ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (Käyt.viim.). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C).

Säilytä ampulli ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Laimennettu liuos tulee käyttää tunnin kuluessa laimentamisesta.

Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.